Trastorno del crecimiento
Trastorno del crecimiento
Tipos de trastorno de crecimiento
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¿Qué causa un crecimiento deficiente?
Muchos factores pueden retrasar o enlentecer el crecimiento de una persona. En algunos casos, es el resultado directo de un trastorno médico que afecta los procesos normales de crecimiento del organismo. Esta información no reemplaza la opinión ni la consulta con el profesional de la salud. Ante cualquier duda o inquietud siempre consulte con su médico/a.
Déficit de hormona de crecimiento
El déficit de hormona de crecimiento (DHC) significa que el organismo no produce o produce deficiente hormona de crecimiento. En los niños, la hormona de crecimiento es necesaria para ayudar al crecimiento de los huesos y otras partes del cuerpo. Por eso, los niños con DHC pueden no crecer tan rápido o tanto como otros niños de su misma edad.
¿Qué causa el déficit de hormona de crecimiento?
Existen muchas posibles causas del DHC. En algunos casos, el déficit es consecuencia de un trastorno genético y está presente desde el nacimiento. En otros casos, los niños pueden desarrollar DHC después de nacer como resultado de un daño en la glándula hipófisis, que es la encargada de secretar la hormona de crecimiento, o bien puede desarrollarse sin una causa identificable.
A veces, el DHC ocurre junto con otros déficits hormonales, y en otras ocasiones se presenta de manera aislada.
¿Cuáles son los signos del déficit de hormona de crecimiento en los niños?
Los signos más frecuentes del DHC en los niños incluyen:
- Desgasta la ropa antes de que le quede chica
- Es mucho más pequeño que sus pares o compañeros de clase
- Lo confunden con alguien mucho más joven
- Los otros niños se burlan de su estatura
- Es más bajito que usted/ sus otros hijos a la misma edad
Talla baja idiopática
¿Qué es la talla baja idiopática?
En medicina, la palabra “idiopática” se utiliza para describir cualquier afección de salud cuya causa es desconocida. Por lo tanto, los niños con talla baja idiopática (TBI) son más bajos que otros niños de la misma edad, sexo y grupo poblacional, pero los médicos no pueden identificar un trastorno específico ni otro factor que lo esté causando.
¿Cuáles son los signos de la TBI?
La baja estatura suele ser la única característica de la TBI. Por lo demás, los niños con TBI tienen pesos al nacer normales, proporciones corporales normales y niveles normales de hormona de crecimiento.
¿Cómo se diagnostica la TBI?
El diagnóstico de TBI se realiza después de descartar otras causas de talla baja. Estas causas pueden incluir el déficit de hormona de crecimiento o trastornos genéticos. Para investigar las posibles causas, el médico de tu hijo puede tomar medidas físicas y solicitar estudios de laboratorio.
Además, tu hijo puede ser derivado a un especialista llamado endocrinólogo pediátrico. Este especialista puede indicar una prueba de estimulación o “stim test”, que mide el nivel de hormona de crecimiento en el organismo del niño.
Si ninguno de los estudios señala una causa específica, tu hijo puede ser diagnosticado con talla baja idiopática.
Retraso del Crecimiento Intrauterino (RCIU)
¿Qué es el retraso del crecimiento intrauterino?
El retraso del crecimiento intrauterino (RCIU) es una condición que ocurre durante el embarazo, en la cual el feto no crece al ritmo esperado para su edad gestacional. Esto significa que, mientras se desarrolla dentro del útero, su peso y/o su longitud son menores de lo previsto en comparación con otros fetos de la misma edad gestacional.
La edad gestacional se calcula a partir del momento de la concepción y comprende todo el tiempo que el bebé pasa creciendo en el útero. La mayoría de los embarazos llegan a término entre las semanas 37 y 41 de gestación. El RCIU se identifica cuando las mediciones fetales, evaluadas mediante controles prenatales, se encuentran significativamente por debajo de los valores esperados para esa etapa del embarazo.
¿Por qué puede producirse el RCIU?
No siempre es posible identificar una causa única del RCIU. Sin embargo, algunos factores que pueden estar asociados incluyen alteraciones genéticas, problemas en la placenta que afectan el aporte de oxígeno y nutrientes al feto, o condiciones de salud materna. Entre estas se encuentran la malnutrición, la hipertensión arterial crónica, determinadas infecciones crónicas u otras enfermedades que afectan el embarazo.
¿Cómo se diagnostica el RCIU?
El RCIU se diagnostica durante el embarazo mediante controles prenatales. Los médicos realizan ecografías para medir el tamaño del feto y evaluar su crecimiento a lo largo del tiempo, comparando estas mediciones con curvas de crecimiento según la edad gestacional. También pueden utilizarse otros estudios, como evaluaciones del flujo sanguíneo placentario, para comprender mejor la causa del crecimiento limitado.
Síndrome de Turner
¿Qué es el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno genético poco frecuente que afecta a las niñas. Puede causar baja estatura, insuficiencia ovárica y otros problemas de salud. Aproximadamente 1 de cada 2.000 niñas nace con síndrome de Turner.
¿Qué causa el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner está causado por alteraciones en los cromosomas de una niña. Cada célula de nuestro cuerpo tiene 23 pares de cromosomas, que contienen los genes que determinan características como el color de ojos o de cabello.
El síndrome de Turner afecta el par de cromosomas que determina el sexo del bebé, llamados cromosomas X e Y. Normalmente, las niñas tienen dos cromosomas X en cada célula, mientras que los varones tienen un cromosoma X y uno Y.
En el síndrome de Turner, uno de los cromosomas X de la niña puede faltar en todas las células o solo en algunas, o bien puede presentar una alteración. Esto puede afectar la forma en que crecen su cuerpo y sus órganos.
¿Cuáles son las características físicas del síndrome de Turner?
Las niñas con síndrome de Turner pueden compartir algunas características físicas, entre ellas:
- Estatura más baja de lo normal
- Cuello corto, con pliegues o aspecto alado
- Implantación baja del cabello en la parte posterior del cuello
- Orejas de implantación baja
- Paladar alto y arqueado
- Párpados caídos
- Tórax ancho
- Manos y pies hinchados (linfedema)
- Insuficiencia ovárica
No todas las niñas con síndrome de Turner presentan las mismas características. La baja estatura y la insuficiencia ovárica son las más frecuentes.
Síndrome de Noonan
¿Qué es el síndrome de Noonan?
El síndrome de Noonan es un trastorno genético poco frecuente que puede afectar tanto a varones como a mujeres. Aproximadamente 1 de cada 1.000 a 2.500 recién nacidos nace con síndrome de Noonan.
El síndrome de Noonan puede tener distintos efectos sobre la salud y el desarrollo de un niño, incluyendo baja estatura, defectos cardíacos presentes desde el nacimiento y ciertas características faciales distintivas.
¿Qué causa el síndrome de Noonan?
El síndrome de Noonan está causado por una mutación o alteración genética. Varios genes se han asociado con este síndrome, aunque aproximadamente la mitad de los casos se deben a una mutación en un gen ubicado en el cromosoma 12.
Si uno de los padres tiene síndrome de Noonan, existe un 50 % de probabilidad de que transmita la mutación genética a su hijo.
¿Cuáles son las características físicas del síndrome de Noonan?
Algunas características son frecuentes en los niños con síndrome de Noonan. Algunos pueden presentar muchas de ellas, mientras que otros solo algunas.
Baja estatura
- Hasta el 83 % de los niños con síndrome de Noonan presenta baja estatura
- Pueden tener peso y longitud normales al nacer, pero presentar un enlentecimiento del crecimiento durante la infancia
Características faciales
- Ojos separados
- Ojos inclinados hacia abajo
- Párpados caídos
- Cejas arqueadas
- Orejas de implantación baja con lóbulos orientados hacia adelante
Otras características
- Cuello alado
- Alteraciones en el tórax y el esqueleto
- Implantación baja del cabello en la parte posterior del cuello
- Testículos no descendidos en los varones al nacer
- Ojos de color azul intenso o verde azulado
- Defectos cardíacos
- Dificultades en la alimentación durante la infancia
- Tendencia a sangrados o hematomas inusuales
AR26NNM00030 | MAYO 2026 | Material meramente informativo y educacional, con el objetivo de crear concientización. No reemplaza la opinión del profesional de la salud, ante cualquier duda consulte a su médico/a.
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