Tratamientos y terapias

La aparición de inhibidores supone una dificultad significativa en el tratamiento y el cuidado de la hemofilia. Los inhibidores se producen por una respuesta inmunitaria del propio organismo a la terapia con concentrados de factores de la coagulación, lo que produce que el tratamiento “estándar” de la hemofilia se vuelva ineficaz. La comunidad médica y científica sigue trabajando para prevenir el desarrollo de inhibidores, así como para establecer la mejor forma de gestionar el tratamiento de quienes los han desarrollado. Algunos de estos tratamientos son:

• Agentes by-pass: para tratar los episodios hemorrágicos. En lugar de reponer el factor que falta, eluden (o evitan) el factor de coagulación bloqueado por el inhibidor, ayudando así al organismo a formar un coágulo por otra vía para detener el sangrando.
• Anticuerpos biespecíficos: son proteínas artificiales diseñadas para imitar la función del factor de coagulación inhibido. Juntan dos proteínas que intervienen en el proceso de coagulación, para favorecer el proceso natural de coagulación que ayudará a detener el sangrado.
• Inducción de la inmunotolerancia (ITI): consiste en la administración consecutiva de grandes dosis del factor de coagulación inhibido de tal forma que, con el paso del tiempo, el propio sistema inmune termina por acostumbrarse al factor de coagulación y elimina los inhibidores de la sangre. Sin embargo, el proceso puede tardar bastante tiempo, desde meses hasta años de tratamiento.